Базофилы тучные клетки

Базофилы

Базофилы тучные клетки

Базофилы (Б) обладают многими  общими свойствами с тучными клетками, включая экспрессию FcεR1, секрецию Th2 цитокинов, метахроматическое окрашивание и высвобождение гистамина после активации, но представляют собой отличную линию, имеющую много уникальных особенностей (таблица 1).

 
Таблица 1 – Отличия тучных клеток и базофилов
ПризнакиТучные клеткиБазофилы 
ПроисхождениеГемопоэтическаястволовая клеткаГемопоэтическаястволовая клетка
Место созреванияСоединительная тканьКостный мозг
Продолжительность жизниМесяцыДни
Первичная локализацияТканиВнутрисосудистая циркуляция
Размер6-12 мкм5 – 7 мкм
ядроОвальное или круглоеСегментированное
ГранулыМелкие, многоКрупнее и их меньше, чем в тучных клетках
ПептидогликаныГепарин и хондроэтинсульфатПреобладает хондроэтинсульфат
триптазыВысокоеНизкое
Липидные медиаторыPGD2, LTB4, LTC4, LTD4, LTE4, PAFLTC4; LTD4: LTE4

Примечательной особенностью Б является их быстрая и мощная экспрессия IL-4 и IL-13. Ранее Б рассматривались как клетки, имеющие функции, подобные тучным клеткам, одна   недавние работы выявили уникальные функции базофилов и их роль в аллергических реакциях и иммунной регуляции. 

  Морфология и фенотип

Б  имеют диаметр 5-8 мкм, имеют сегментированное конденсированное ядро и идентифицируются путем окрашивания основными красителями, такими как толуидиновый синий или сине-голубой. В базофилах меньше, но больше гранул по сравнению с тучными клетками.

В отличие от тучных клеток Б  обладают небольшой пролиферативной способностью.

Б экспрессируют различные рецепторы цитокинов (например, IL-3R, IL-5R и GM-CSFR), хемокиновые рецепторы (CCR2 и CCR3), рецепторы комплемента (CD11b, CD11c, CD35 и CD88), рецепторы простагландина (CRTH2), иммуноглобулиновые Fc-рецепторы (FcεRI и Fcγ RIIb) и TLR.

Развитие и локализация

Базофилы развиваются из CD34+ предшественников, дифференцируются и созревают в костном мозге и циркулируют в периферии, где они составляют менее 1% лейкоцитов периферической крови и, как считается, имеют период полураспада   нескольких дней.

IL-3 является доминирующим цитокином, ответственным за дифференцировку Б и достаточным для дифференцировки стволовых клеток в Б.

   Базофилы экспрессируют интегрины и хемокиновые рецепторы и способны проникать в воспаленные ткани, особенно в кожу с атопическим дерматитом и дыхательные пути с респираторными аллергиями.

  Активация

Б  экспрессируют полный FcεRI (αβγ2), плотность рецепторов на мембране прямо  коррелирует со свободной концентрацией IgE. Связывание поливалентного аллергена с двумя FcεRI, сенсибилизированных IgE,    приводит к активации Б, экзоцитозу гранул и высвобождению медиаторов.

Фрагменты комплемента C3a и C5a также активируют Б через их рецепторы на поверхности базофилов. IL-3, IL-5, GM-CSF, высвобождающий гистамин фактор (HRF), а также несколько хемокинов приводят к усиленной дегрануляции и секреции IL-4 и IL-13 после активации.  TLR2 и TLR4 также экспрессируются на Б и участвуют в активации Б.

    Сообщается, что протеин gp120   ВИЧ как связывающий суперантиген IgE,  приводит к секреции IL-4 и IL-13.

Медиаторы и эффекторные функции

Подобно ТК, медиаторы, продуцируемые Б делятся на предварительно сформированные медиаторы, недавно синтезированные липидные медиаторы и цитокины / хемокины.

Основным преформированным медиатором в накопительных гранулах Б является гистамин. Гистамин в этих гранулах образует комплекс с протеогликанами, в первую очередь хондроитинсульфатом, и диссоциирует после экзоцитоза путем ионного обмена и изменения рН. Гранулы Б, по-видимому, содержат меньше гепарина, чем гранулы тучных клеток.

Считается, что уровни триптазы в базофильных гранулах значительно ниже, чем в тучных клетках.
Б быстро производят LTC4 и его метаболиты LTD4 и LTE4 после активации. Все три цистеиниловых лейкотриена являются мощными бронхоконстрикторами и повышают проницаемость сосудов. В отличие от тучных клеток, базофилы не производят PGD2.

Цитокины, секретируемые активированными Б, включают IL-4, IL-13 и GM-CSF. IL-4 быстро секретируется после активации и в высоких концентрациях. Базофилы, секретирующие IL-4, IL-13 и CD154 (CD40L), как полагают, имеют важное значение для усиления синтеза IgE. Протеаза-гранзим В продуцируется активированными Б после лечения ИЛ-3 и секретируется после ингаляции аллергена у астматиков.

Роль в здоровье и заболеваниях

Физиологическая роль Б остается неизвестной, хотя считается, что они играют роль в защите хозяев, особенно против паразитов. Роль Б во врожденном иммунитете предполагает их экспрессия функционального рецептора TLR2, а также их не-IgE-зависимая активация несколькими протеазами, включая протеазы паразитов.

Б  являются преобладающим источником ИЛ-4, активирующего нейтрофилы и эозинофилы   при аллергия и гельминтах. Базофилы были идентифицированы при кожных и легочных аллергических реакциях на поздней фазе и обнаруживаются в увеличенном количестве в легких пациентов, которые умирают от астмы.

  Есть основания предпллаагать  прямую роль базофилов в представлении антигена при индукции Th2-ответов с экспрессией молекул MHC класса II и продуцированием IL-4.

Гипотиреозе:  щитовидная железа не производит достаточного количества гормона щитовидной железы. Клинические проявления гипотиреоза:

  •  опухшее лицо
  • хриплый голос
  • ломкие волосы
  • грубая кожа
  • увеличение веса
  • запор
  • плохая адаптация к холоду

Миелопролиферативные заболевания:  

  • Истинная полицитемия Это заболевание крови с перепроизводством эритроцитов. Симптомы включают чувство усталости, слабости и одышки .
  • Миелофиброз: Волокнистые ткани ткани заменяют кроветворные клетки в костном мозге. Миелофиброз может вызвать анемию, увеличенную селезенку и эритроциты с необычной формой. Симптомы включают чувство усталости, ненормальное количество кровотечений,  лихорадка и боль в костях.
  • Тромбоцитемия: это   перепроизводство тромбоцитов, что приводит к свертыванию крови или, реже, к дополнительному кровотечению. Симптомы включают жжение, покраснение и покалывание в руках и ногах. У вас также могут быть холодные кончики пальцев.

Аутоиммунное воспаление- атака иммунной системой   собственных тканей.

Симптомы включают:

  • воспаленные суставы
  • лихорадка
  • выпадение волос
  • боли в мышцахЧто может привести к тому, что уровень базофилов будет слишком низким?

 Низий уровень базофилов характерен для:

Гипертиреоза:   щитовидная железа вырабатывает слишком много гормонов щитовидной железы. Избыточные гормоны ускоряют обмен веществ:

Симптомы включают:

  • учащение пульса
  • повышенное кровяное давление
  • чрезмерное потоотделение
  • потеря веса

Инфекции:  бактерии или другие вредные вещества попадают в поврежденную часть тела.  

Острые реакции гиперчувствительности:  острая аллергическая реакция.

Симптомы включают:

  • слезящиеся глаза
  • насморк
  • красная сыпь и зудящие волдыри.

Источник: http://biohimik.net/allergiya-ige-tuchnye-kletki-bazofily-i-eozinofily?start=2

Тучные клетки (мастоциты) и базофилы

Базофилы тучные клетки

Тучные клетки (мастоциты) и базофилы представляют тканевые клетки, содержащие в цитоплазме базофильные гранулы. Оба типа клеток имеют костномозговое происхождение и принадлежат к миелоидному ряду, завершают развитие в тканях.

В отличие от базофилов, относящихся к клеткам крови, тучные клетки не циркулируют в крови и представляют тканевые оседлые клетки. Базофилы могут полностью созревать в костном мозге.

Тучные клетки из костного мозга, продолжая созревание, мигрируют в селезенку, а затем в кровь и далее в ткани (в наибольшем количестве — в слизистую оболочку кишечника) – таблица 6.

Мастоциты реагируют на разного рода повреждающие воздействия, участвуют в развитии воспаления, служат основными эффекторными клетками при гиперчувствительности немедленного типа и входят в первую линию иммунной защиты, обеспечивая в первую очередь защиту от многоклеточных паразитов.

Предшественники тучных клеток, циркулирующие в крови, не похожи на свое потомство. На этой стадии они имеют морфологию моноцитов. Обычные места их локализации – зоны вокруг сосудов, нервов, протоков желез, а также субсерозные и субмукозные слои различных оболочек. Популяция тучных клеток неоднородна.

На основе наличия в клетках триптазы и химазы выделяют: мастоциты, содержащие оба фермента (ТКтх – кожа, подслизистый слой кишечника, соединительная ткань – серозные – IgE-зависимая и IgE-независимая активация, участвуют в развитии процесса склерозирования) и только триптазу (ТКт – легкие и слизистая кишечника – мукозные – IgE-зависимая активация, участвуют в развитии реакций на инвазию паразитов и аллергических реакций).

Таблица 6.

Краткая характеристика базофилов и тучных клеток

Базофилы   Тучные клетки
Происхождение Красный костный мозг  
Место созревания Красный костный мозг Соединительная ткань  
Присутствие в циркуляции Да Нет
Способность к размножению Отсутствует Присутствует
Длительность жизни Дни   недели, месяцы
Экспрессия рецептора к IgE (иммуноглобулин, повышающийся при протозойной инфекции и аллергии)
Гистамин + +
Гепарин ? +

Базофилы также могут выполнять аналогичные функции, так как имеют рецепторы к IgЕ. Однако если тучные клетки, находясь в очагах повреждения, реагируют на него немедленно, вовлечение базофилов в подобные реакции требует их миграции в ткани, что исключает участие базофилов в инициации и осуществлении ранних этапов реакций врожденного иммунитета.

Дендритные клетки.Основная часть дендритных клеток является ближайшим родственником макрофагов. Но они не просто поглощают чужеродный материал, но перерабатывают его до информационного состояния, выделяя антигенные детерминанты, вызывающие активацию Т-лимфоцитов.

Для зрелых дендритных клеток характерны 3 фундаментальных свойства, объединяющие все их разновидности:

– отростчатая, древовидная морфология в тканях и наличие псевдоподий и ворсинок (вуалевые клетки) в циркуляции и культуре клеток;

– высокая экспрессия зрелыми клетками молекул МНС не только I, но и II класса в сочетании с костимулирующими молекулами (CD80, CD86);

– способность захватывать (путем пиноцитоза и, в меньшей степени, фагоцитоза) и обрабатывать антиген с последующим его представлением Т-лимфоцитам, что вызывает активацию последних.

По происхождению делятся на миелоидные и лимфоидные (плазмацитоидные). Миелоидные дендритные клетки и макрофаги имеют общего предшественника. В тканях они дифференцируются в интерстициальные дендритные клетки, клетки Лангерганса и макрофаги.

Клетки Лангерганса имеют ряд существенных особенностей, отличающих их от других дендритных клеток. Прежде всего это присутствие в цитоплазме слоистых включений — гранул Бирбека.

На поверхности клеток Лангерганса присутствует лектиновый рецептор – лангерин и «неклассическая» молекула МНС — CD1a, предназначенная для презентации липидных антигенов. Лангерин присутствует уже на циркулирующих предшественниках этих клеток.

Лимфоидные дендритные клетки происходят из лимфоидного ростка. Преобладающая разновидность циркулирующих в крови незрелых дендритных клеток — плазмоцитоидные дендритные клетки, относящиеся к лимфоидному ряду. Плазмоцитоидные дендритные клетки меньше моноцитов (8–10 мкм), а их ядро имеет менее выраженную выемку.

В присутствии IL-3 и бактериальных продуктов они дифференцируются в зрелые лимфоидные дендритные клетки.

В отличие от предшественников миелоидных дендритных клеток, попадающих в лимфатические узлы с афферентной лимфой, плазмоцитоидные дендритные клетки проникают в лимфатические узлы тем же путем, что и Т-лимфоциты — через высокий эндотелий посткапиллярных венул.

При стимуляции (вирусами или IL-3) плазмоцитоидные дендритные клетки в течение первых суток интенсивно секретируют интерфероны I типа, а затем в течение вторых суток дифференцируются в зрелые лимфоидные дендритные клетки. При стимуляции вирусами созревающая дендритная клетка способствует дифференцировке Т-клеток-продуцентов IFNγ (Th1-клеток).

В условиях воспаления дендритные клетки барьерных тканей интенсивно поглощают (путем пино- или фагоцитоза) окружающий материал, в том числе чужеродные продукты; активируются патогенами («образами патогенности» — PAMP, представленными на поверхности патогенов) и подвергаются действию провоспалительных цитокинов.

Под влиянием этих стимулов незрелые дендритные клетки покидают ткани и с тканевой жидкостью через лимфатические сосуды поступают в региональные лимфатические узлы.

В процессе миграции происходит созревание дендритных клеток: их способность к эндоцитозу значительно ослабевает; они осуществляют переработку поглощенного материала и встраивают пептидные фрагменты белков в молекулы MHC.

Поглощение и расщепление чужого могут осуществлять многие клетки, но дендритные клетки делают щадящую переработку с выделением антигена.

Рис. 14. Эндосомальный путь переработки бактерии, захваченной из вне.

Возможно два пути переработки антигена: экзогенный (эндосомальный) и эндогенный (протеосомальный). В первом случае антиген захватывается из вне. Наработанные антигенные пептиды взаимодействуют с присутствующим здесь же МНС II, а затем доставляются на поверхность клетки (рис. 14).

В ряде случаев, если извне захвачен вирус, антигены презентируются и в составе MHC I. Механизм называется «кросс-презентация» (рис. 15).

Второй (протеосомальный) путь деструкции антигена направлен преимущественно на переработку и презентацию собственных и вирусных антигенов (в случае заражения клетки) протеинов (рис. 16). Эндогенные пептиды доставляются в эндоплазматический ретикулум, где вступают в контакт с МНС I. Далее транспортируются к наружной мембране.

«Выскользнувший» АГ вируса

Рис. 15. Эндосомальный путь переработки вируса, захваченного из вне.

Вирусные белки (АГ) в цитоплазме клетки

Рис.16. Протеосомальный путь переработки вируса, инфицировавшего дендритную клетку.

Схематически можно указать:

А) объект презентации располагается вне дендритной клетки:

1) эндосомальное поглощение бактерий приводит к выведению АГ в МНС II дендритной клетки;

2) эндосомальное поглощение свободного вируса – АГ вируса и в MHC I и MHC II дендритной клетки.

Б) объект презентации располагается внутри дендритной клетки

1) протеосомальная переработка белков вируса внутри инфицированной дендритной клетки приводит к выведению АГ вируса в MHC I.

Отдельное место занимают фолликулярные дендритные клетки. Захватывают антиген в рамках иммунного комплекса и презентирующие В-лимфоцитам памяти.

В итоге, наиболее значимой функцией дендритной клетки является презентация антигена. Дендритная клетка наиболее эффективный презентер, но выделяют и ряд других (схема 7).

Схема 7. Виды антигенпрезентирующих клеток.

Лимфоциты врожденного иммунитета (ILC (innate lymphoid cells)).Данные клетки особенно существенны для 1-й линии защиты в барьерных органах и входят в состав МАЛТ. ILC также важны для развития лимфоидной ткани, регуляции циркуляции Т- лимфоцитов, В-лимфоцитов и дендритных клеток, гомеостаза эпителия слизистых оболочек, заживления ран и др.

На сегодняшний день выделяют несколько основных клеток данной группы:

– cNK – цитотоксические натуральные киллеры (функция: перфорин-опосредованный антителозависимый цитолиз),

– regNK – регуляторные натуральные киллеры (синтез интерферона γ, перфорин-опосредованный цитолиз),

– LTi–клетки – (lymphoid tissue inducer cells) – клетки – индукторы лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми – развитие лимфоидной ткани в эмбриогенезе, кишечный гомеостаз, защита от внеклеточных патогенов,

– тимические NK-клетки (синтез интерферона γ, защита от вирусов,

внутриклеточных, патогенов, опухолей),

-NH (ILC2 (nuocytes, natural helper cells) – натуральные хелперы – за счет IL-5 стимулируют B1 лимфоциты к переходу в плазматические клетки, спонтанно синтезирующие IgA, через синтез амфирегулина обеспечивает протекцию эпителия на фоне вирусной инфекции.

Естественные (натуральные) киллеры (Natural killers – NK-клетки)наиболее изученные лимфоциты врождённого иммунитета. Крупные клетки с азурофильной зернистость в цитоплазме (несут на мембране CD56, отсутствуют СD3 рецепторы, характерные для классических Т-лимфоцитов и иммуноглобулиновые – В-лимфоцитов), способны распознавать и убивать собственные видоизменные клетки.

NK имеют общего лимфоидного предшественника с Т- и В-лимфоцитами. Зрелые клетки мигрируют в периферические лимфоидные органы, кишечник, печень, легкие, матку. Существует две субпопуляции: CD16+ и CD16-. CD16+ – осуществляют антителозависимую цитотоксичность – лизируют связанные антителами клетки, содержат перфорин.

NK не имеют антигенраспознающих рецепторов. Гранулы содержат: перфорины, гранзимы и гранулолизины. В основном проявляют цитотоксичность в отношении измененных (вирусозараженных, опухолевых) клеток организма.

Секретируют ряд цитокинов, в первую очередь – интерферона γ (данный процесс активизируется при взаимодействии с макрофагами). Значительная часть находится в циркуляции – 10-15%, также в синусоидах печени, матки.

Сохраняют активность – 7-10 суток.

Принцип действия. Если естественные киллеры не находят на клетках МНСI класса, то запускается механизм контактного цитолиза (концепция «утраты своего»). Киллерная активность распространяется только на клетки, не имеющие или утратившие идентичность с естественным киллером. Разрушение мишеней происходит двумя путями: через выброс гранул и на основе рецепторных сигналов, запускающих апоптоз.

Контактный цитолиз:

1. Распознавание мишени при отсутствии собственного рецептора (МНС I) и контакт (синапс).

2. Активация киллера (выброс перфорина – образование трансмембранного канала в клетки без своего МНСI, а затем доставка гранзима, который направляет клетку по апоптотическому пути).

3. Программирование гибели может происходит без участия цитолитических гранул с помощью FasL-взаимодействия (параллельный или альтернативный механизм запуска апоптоза).

4. Уничтожение клетки-мишени (клетка-киллер не погибает).

Цитотоксический механизм реализуется в течение 30-90 минут. NK способен уничтожить большее количество инфицированных вирусом клеток, чем опухолевых.

На сегодняшний день описан феномен формирования NK-клеток памяти (G. Min-O, et al, 2013). Они могут быть вирус-индуцированными (ЦМВ, герпес вирус и др.) – локализация в печени и селезенки, гаптен-индуцированными (проникающие через кожу) – локализация: печень, кожа и цитокин-индуцированными (IL-12, IL-18, продуцируемые макрофагами) – локализация: органы повреждения).

Вопросы для самоконтроля.

1. Дайте общую характеристику эозинофилов, базофилов и тучных клеток.

2. Охарактеризуйте особенности развития, морфология, миграции, секреторной активности эозинофилов.

3. Тучные клетки (мастоциты) и базофилы. Общая характеристика, особенности созревания, миграции, разновидности.

4. Раскройте особенности презентации антигена миелоидными дендритными клетками (эндосомальный и протеосомальный пути).

5. Назовите основные лимфоциты врожденного иммунитета, указав их происхождение, механизмы распознавания мишени, функции.

Предыдущая12345678910Следующая

Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 3722; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

Источник: https://helpiks.org/2-62159.html

Основная функция базофилов в крови

Базофилы тучные клетки

В статье рассмотрим основные функции базофилов, которые относятся к типу лейкоцитов, способствующих поддержанию деятельности иммунитета. Их роль заключается в определении и уничтожении онкологических заболеваний на ранних этапах. Белые тельца также помогают затянуться порезам и ранам, препятствуют появлению аллергических реакций.

Опишем функции базофилов, эозинофилов и нейтрофилов.

Базофилы: что это такое?

Человеческое тело производит различные виды лейкоцитов. Их работа заключается в поддержании здоровья, а также защите от грибковых инфекций, паразитов, бактерий и вирусов.

Базофилы представляют собой один из типов таких белых телец (от общего количества составляют примерно 0,5 %).

Они образуются в костном мозге, однако иногда могут быть обнаружены в небольшой концентрации во всех тканях организма.

Функции и особенности метаболизма базофилов рассмотрим подробнее.

Аллергическая реакция

При низком уровне этих клеток можно говорить о значительной аллергической реакции. Повышенные базофилы в составе крови, напротив, могут быть итогом развития конкретных типов рака.

Особенность метаболизма базофилов в периферической крови в том, что они, выйдя из костного мозга, несколько часов циркулируют, затем мигрируют в ткани, в которых функционируют и живут на протяжении 8–12 суток.

Основная функция – предупреждение проникновения инфекций и вредоносных бактерий в организм человека. Эти клетки помогают затягиваться порезам, ранам, формируя через лимфоциты защитную корочку. В процессе заживления разрушаются белые тельца, возникают раздражение, зуд, ткани около раны могут отечь. Но это еще не все. Кроме основной функции, у базофилов имеются и дополнительные:

  1. В них содержится гепарин – вещество, разжижающее кровь и предотвращающее ее свертываемость.
  2. Выводят яды и токсины.
  3. Мешают возникновению анафилактического шока и аллергических реакций. Если система иммунитета подвергается чрезмерному влиянию антигенов, то происходит выделение белыми клетками гистамина. Еще они способствуют выработке специальных антител (агентов), которые называются иммуноглобулином. Благодаря этому смягчается кожный зуд.
  4. Убивают паразитов, к примеру, клещей.

Как видно, функции базофилов уникальны.

Эозинофилы, нейтрофилы, лимфоциты и моноциты

базофилов от всех лейкоцитов всего 0,5 %. Кроме такого вида телец, можно обнаружить в крови следующие типы:

  1. Нейтрофилы. Самая многочисленная группа лейкоцитов, которые борются с тяжелыми инфекционными состояниями.
  2. Лимфоциты. Они являются частью системы иммунитета, мешая вторжению вирусов и бактерий (патогенов).
  3. Эозинофилы. Они помогают бороться с инфекциями паразитарного типа. Функции базофилов и эозинофилов играют важную роль в организме.
  4. Моноциты осуществляют борьбу с инфекциями в кровотоке, антигенами, способствуют восстановлению поврежденных тканей, а также уничтожают раковые клетки.

Рассмотрим подробнее функции базофилов в иммунологии.

Тканевые базофилы (мастоциты, лаброциты, тучные клетки) встречаются в подкожно-жировой клетчатке и во всех слоях дермы.

Существует мнение о том, что тканевые молодые базофилы образуются в сосочковом слое (предшественники их выселяются здесь из микроскопической части сосудистого русла), а потом, по мере созревания, они перемещаются в подкожную клетчатку и слои дермы, лежащие ниже, при этом увеличиваясь в размерах.

Для тканевых базофилов источником развития становится кровяная стволовая клетка, более поздний потомок которой один и для них, и для базофильных лейкоцитов в составе крови.

Концентрация тучных клеток в коже у различных видов млекопитающих отличается и обратно пропорционально количеству базофильных гранулоцитов в крови. Тканевые базофилы чаще всего расположены периваскулярно.

Появилась в последнее время информация о том, что такие клетки способны попадать в интактный эпидермис.

Их масштабное проникновение в эпидермис наблюдается при кожных мастоцитомах. Тучные клетки обладают явным полиморфизмом, который проявляется степенью заполненности гранулами цитоплазмы, различной формой клеток (от округлой до угловатой и вытянутой), их величиной.

Клетки имеют маленькое овальное или округлое в некоторых случаях гиперхромное ядро. Их отличительной особенностью является присутствие цитоплазматических гранул, чей размер составляет от 0,3 до 1 мкм.

Фанулы при окраске определенными красителями способны проявлять метахромазию.

Цитоплазма тканевых базофилов включает в себя органеллы: два вида эндоплазматической сети, митохондрии, комплекс Гольджи, микрофиламенты, рибосомы, а в некоторых случаях центриоли.

Располагаются они около ядра, степень их развития определяется клеточной зрелостью. В молодых клетках они максимально развиты, в зрелых почти не видны благодаря концентрации большого числа гранул.

Каковы же основные функции тканевых базофилов?

Тучные клетки

Определяется функциональная роль тучных клеток биологически активными веществами, которые содержатся в гранулах. Они регулируют микрососудистый тонус и проницаемость, количество воды в коже, поддерживают коллоидное состояние главного компонента соединительной ткани.

Тучные клетки играют значительную роль в поддержании нормального метаболического уровня в коже. Одновременно с фибробластами тучные клетки принимают участие в биосинтезе межклеточного вещества, в том числе гликозаминогликанов.

Ими выделяются несколько медиаторов, воздействующих на деление клеток эпителия и соединительную ткань, а также регулирующих их деятельность.

Тканевые базофилы благодаря биологически активным веществам зачастую вовлекаются в кожные патологические процессы.

В них при этом отмечается отек тканей и массированная дегрануляция, то есть выход гранул, чье содержимое может стать причиной расширения микрососудов, и выход из них кровяных клеток, в первую очередь незернистых и зернистых лейкоцитов.

Медиаторы регулируют иммунные и воспалительные реакции. Болезнь, которая связана с бластомным поражением тканевых базофилов, называется мастоцитозом. Для нее характерны кожные морфологические изменения.

Функции базофилы в крови теперь известны. Каковы же нормы?

Нормы

уровня базофилов определяется посредством клинического анализа крови. Концентрация таких телец устанавливается в процентах от всего количества лимфоцитов в форме величин абсолютной и относительной.

Абсолютное количество вне зависимости от возраста – от 0,01 до 0,065*109 г/л, относительное – напрямую зависит от возраста человека и имеет следующие показатели: 0,75 % – новорожденные; 0,5 % – малыш от одного месяца; 0,6 % – годовалые дети; 0,7 % – двухлетние; 0,5-1 % – взрослая категория.

Причины повышения содержания базофилов

При продолжении воспалительной реакции больше трех дней в костном мозге происходит усиленное производство новых базофилов выше нормы. Повышение количества данных клеток в составе крови (свыше 0,2*109/л) носит название базофилоцитоза, или базофилии. Причиной такого процесса может быть завершающая стадия острого воспаления или присутствие различных патологий.

Заболевания и состояния, при которых могут повыситься базофилы, следующие:

  • аллергические реакции на лекарственные средства, продукты и другие вещества;
  • патологии крови (острый лейкоз, миелолейкоз, гранулематоз и т. д.);
  • хронические болезни желудка и кишечника;
  • патологии щитовидной железы;
  • синусит хронического типа;
  • вирусные инфекции;
  • сахарный диабет;
  • гемолитическая анемия;
  • болезнь Ходжкина;
  • употребление антитиреоидных средств и эстрогенов;
  • перед менструацией и овуляционный период.

Причиной базофилии зачастую становится недостаток железа в организме человека. Также базофилы могут быть повышены у людей, которые перенесли операцию по удалению селезенки.

Базофилоцитоз в любом случае показывает происходящие изменения в организме, приводящие к серьезным последствиям либо незначительным.

Именно поэтому при обнаружении базофилии необходимо обязательно пройти комплексное обследование, чтобы не пропустить тревожный сигнал и своевременно начать лечение, если выявится какая-либо болезнь.

Для снижения количества базофилов следует ликвидировать причину их повышения. Специалист обследует пациента и по результатам анализов определяет терапию. Но базофилы могут повышаться и у здоровых людей. Это чаще всего происходит из-за недостатка железа. Для пополнения его запасов в организме следует есть красное мясо, морепродукты, печень, овощи, жирную рыбу и фрукты.

Для лучшего усвоения железа организмом желательно во время приема пищи пить апельсиновый сок. В некоторых случаях специалисты назначают препараты, содержащие железо. Иногда для уменьшения базофилов хватает отмены приема антитиреоидных средств и эстрогенов. Привести в норму их содержание поможет витамин В12 (чаще всего в форме уколов).

Натуральные его источники – дрожжи, яйца, молоко, мясо и т. д.

Причины снижения базофилов

Если базофилы снижены, это носит название базопении. Такое состояние трудно оценить из-за слишком низкого их содержания. Базопения, может быть, у беременных женщин, и это чаще всего является нормой.

Сниженная концентрация иногда наблюдается при острых инфекциях и гипертиреозе, а также в результате употребления кортикостероидов. Базофилы могут полностью отсутствовать в крови при лечении онкологии серьезными лекарственными средствами и химиотерапии. Базопения у взрослых при постановке диагноза не учитывается.

У детей более выражено снижение, оно говорит о нарушении деятельности костного мозга либо об эндокринной болезни.

https://www.youtube.com/watch?v=23S96rk_gt0

Базофилы являются незаметными и при этом важными участниками кроветворного процесса. Они сигнализируют первыми об аллергии, направляя действия других кровяных телец. Если человек знает свой уровень базофилов, можно сделать выводы о состоянии своей иммунной системы. В статье были рассмотрены основные функции базофилов.

Источник: https://FB.ru/article/424995/osnovnaya-funktsiya-bazofilov-v-krovi

МедСостав
Добавить комментарий